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　　根據醫療器械行業的特點，ISO13485標準要求形成文件的程序、作業指導書或要求有20多處，它們是：

　　1. 文件控制程序（4.2.3）；

　　2. 記錄控制程序（4.2.4）；

　　 3. 培訓（6.2.2注）；

　　4. 基礎設施維護；工作環境（6.4）；

　　5. 風險管理（7.1）；

　　6. 產品要求（7.2.2）；

　　7. 設計和開發程序（7.3.1）；

　　8. 采購程序（7.4.1）；

　　9. 生產和服務提供的控制（7.5.1.1b）、(7.5.1.2.1)、(7.5.1.2.2)、(7.5.1.2.3)；

　　10.計算機軟件確認程序及滅菌過程確認程序（7.5.2.1）；

　　11.產品標識程序（7.5.3.1）；

　　12.可追溯性程序（7.5.3.2.1）；

　　13.產品防護的程序或作業指導書（7．5．5）；

　　14.監視和測量裝置控制程序（7．6）；

　　15.反饋系統程序（提供質量問題的早期報警，且能輸入糾正和預防措施過程）（8.2.1）；

　　16.內部審核程序（8.2.2）；

　　17.產品監視和測量程序(8.2.4.1)；

　　18.不合格品控制程序（8.3）

　　19.返工作業指導書；數據分析程序（8.4）；

　　20.忠告性通知發布和實施程序（8.5.1）

　　21.不良事件告知行政主管部門的程序（法規要求時）（8.5.1）；

　　22.糾正措施程序（8.5.2）；

　　23.預防措施程序（8.5.3）。